La dependencia federal Cofepris informó al público en general que la comercialización de adquisición de este fármaco es nocivo para la salud
Debido a que se han encontrado sustancias nocivas para la salud en algunos medicamentos que son de uso controlado, el pasado 5 de octubre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que se encontraban evaluando los componentes de medicamentos con ranitidina, en los cuales hallaron la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA), la cual puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.
Ante esto, la Cofepris pidió suspender el consumo, fabricación y comercialización de medicamentos con ranitidina. Se indicó a los médicos no prescribir medicamentos con este fármaco, así como a las farmacias, centros de distribución y fabricantes dejar de comercializarlos.
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“La N-nitrosodimetilamina en concentraciones por encima del límite considerado seguro y durante largos períodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer”, señaló la dependencia.
En un principio la dependencia no contaba con las evidencias para suspender la comercialización en el mercado de fármacos, pero al tenerlas pidió a los consumidores, a través de un comunicado, evitar adquirirlo, ya que en el mercado existen otros medicamentos que contienen ranitidina, pero es importante asistir con un médico y no automedicarse.
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La ranitidina es uno de los medicamentos más recetados y utilizados para tratar úlceras, reflujo gastroesofágico y aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison; el producto de venta libre se emplea para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la indigestión ácida.
Con información de Aristegui Noticias